Разработана методика выявления синдрома Дауна на ранних стадиях беременности

В США, разработынный компанией анализ на синдром Дауна поступил в продажу.В США, разработынный  компанией анализ на синдром Дауна поступил в продажу.

Испытания теста проводились на протяжении нескольких лет.
До этого момента была только одна возможность выявить это заболевание у неродившегося ребенка: трисомия по 21-й хромосоме при обязательном амниоцентезе – пункции полости матки и изъятия небольшого количества  амниотической жидкости. ПРи этой процедуре существует высокий риск внутриутробной инфекции и прерывания беременности.

Для новейшего, разработанного Sequenom анализа необходим лишь образец крови беременной. Тест называется MaterniT21, при помощи него можно выявить заболевание на 10-й неделе беременности с точностью 99,1 процента. Побочные эффекты от исследования отсутствуют, а отчет о тестировании можно будет увидеть в журнале Genetics in Medicine.
В основе анализа - исследование(технология MassARRAY) нуклеиновых кислот плода (ДНК и РНК), циркулирующих в крови матери и выделенных по технологии SEQureDx.

18 октября в 20 городах страны началась продажа запатентованного анализа.